BCR-522 牛血液裂解物标准品隶属于欧盟 IRMM（标准物质与测量研究院）体系，是生物分析领域用于血液基质检测的权l威质控工具，主要服务于临床检测、兽医药残留分析及生物标志物定量等场景，为方法验证与结果溯源提供量值基准。

一、核心技术参数

基质与制备：以健康成年牛新鲜血液为原料，经离心去细胞碎片、0.22μm 滤膜除菌、γ 射线（25kGy）病毒灭活后，真空冻干制成；冻干粉末含水率≤3%，复溶后呈均一透明液体，模拟天然牛血液的生化环境。

定值项目与方法：针对 3 类关键指标定值，总蛋白（65-75g/L，凯氏定氮法）、血清铁（15-25μmol/L，原子吸收光谱法）、四环素类药物残留（0.1-0.3μg/mL，LC-MS/MS），量值扩展不确定度 k=2（置信水平 95%），溯源至 SI 单位。

关键特性：均匀性通过 ANOVA 验证，最小取样量 100μL（液体复溶后），样品间 RSD≤2%；-20℃密封储存有效期 18 个月，4-25℃运输 7 天内量值偏差≤3%。

二、典型应用与注意事项

应用场景包括：BCR-522 牛血液裂解物标准品临床实验室验证血液生化分析仪（如总蛋白检测）、兽药检测机构验证动物源性食品中药物残留方法、生物制药企业质控牛血清衍生原料。

使用时需注意：用超纯水复溶（10mL / 瓶），室温静置 15 分钟混匀；复溶后 4℃储存不超过 24 小时；取样需用无菌吸头，避免交叉污染。

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