RM8391是一种用于人类基因组测序变异评估的标准物质，由美国国家标准与技术研究院（NIST）生产。它由含有人基因组DNA的小瓶组成，这些DNA是从单个大生长的人类淋巴母细胞系中提取的。该标准物质主要用于评估人类基因组测序中变异调用的性能，通过获得真阳性、假阳性、真阴性和假阴性的估计值来实现。

RM8391 人DNA全基因组变异标准品的测序应用广泛，可能包括全基因组测序、全外显子组测序以及更有针对性的测序，如基因panel等。这种基因组DNA的分析方式与实验室处理和分析提取的DNA的任何其他样本相同。

值得注意的是，RM8391主要用于挑战测序文库的制备、测序机器以及作图、比对和变异调用的生物信息学步骤，而不是用于评估DNA提取等预分析步骤。此外，它也不旨在评估后续的生物信息学步骤，例如功能或临床解释。

总的来说，RM8391 人DNA全基因组变异标准品在基因组学研究和相关技术应用中扮演着重要的角色，为科研人员和实验人员提供了一种可靠的评估工具，有助于提升基因组测序的准确性和可靠性。如需更多关于RM8391的详细信息，建议咨询我司以获取准确的信息。

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