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虾夷扇贝毒素YTX标准溶液CRM-YTX-c稳定性

发布时间: 2022-12-20  点击次数: 1195次

虾夷扇贝毒素YTX标准溶液CRM-YTX-c是由多种甲藻产生的多环醚类化合物,其中包括网状原尾藻(Protoceratium re网状)、圆柱藻(Lingu磷)、木霉(Gonyaulax Spinifera)[1]。对人类食用贝类中某些YTXs的最大允许浓度进行了调节[2]。CRM-YTX-c是经认证的YTX甲醇校准溶液,是2012年发布的CRM-YTX-b的替代品。

虾夷扇贝毒素YTX标准溶液CRM-YTX-c (批号20060308)进行了短期和长期稳定性研究,由于其生产过程和浓度范围与CRM-YTX-c相当,稳定性比较合理。稳定性研究表明,YTX在甲醇中的降解时间为-12,时间为一年。


虾夷扇贝毒素Yessotoxins( YTXs),是近年来逐渐引起研究者重视的一种赤潮毒素,其结构类似于神经性贝毒的短裸甲藻毒。素,主要包括YTX及其衍生物,分子量在955~1551之间'。YTX最早是从日本虾夷扇贝中被分离出来.,因此被命名为虾夷扇贝毒素,后来陆续在新西兰、意大利和智利等:34-国家被检出。YTXs主要来源于以下3种涡鞭毛藻类:网状原角藻( Protoceratium reticulatum),多边舌甲藻(Lin-gulodinium polyedrum ),具刺膝沟藻(Gonyaulars pini f era)[5,常和OA、DTXs等腹泻性贝毒(Diarrh-etic shellfish poisoning,DSP)同时检出,并和 DSP-样,具有亲脂性的疏基聚醚状结构,因此过去很长一段时间内都将其归到DSP中。然而与 DSP不同的是,虾夷扇贝毒素YTX并不会造成实验动物的腹泻2·6],而且也不会使蛋白磷酸酶2A失活'Z,2002年欧盟委员会正式将此类毒素从腹泻性贝毒中分离出来单独列为一类。

由于虾夷扇贝毒素YTX有着不同于OA及其衍生物的作用机制,研究YTXs作用的靶器官、毒性作用机制以及对人类健康的影响就显得非常重要,国内外学者为此也展开了积极地研究。腹腔注射实验表明,YTXs 对心肌、肝脏和胰脏都有损伤,而近年来的一些研究发现,YTXs对脑神经细胞也有一定的毒性作用1-15],但其对人类健康的危害程度以及作用机理尚不清楚,因此YTXs的生物毒性作用不容小觑。

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